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[size=2][font=黑体]大家讨论一下,液相色谱仪器那个部件最容易出问题?怎么解决??
抛块砖先~~~~~~~~~~
单向阀,长期使用缓冲盐,容易脏,用甲醇洗洗就好拉~~~~~[/font][/size],[size=2]管路
2015年06月23日发布人:koook5695
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知给出的这个部件号与名称是不是我所指的那个东西。[/font][/size],[size=2]
这个地方泄漏应该和转子密封有关系。[/size],[size=2]应该是转子密封垫[/size],[size=2]
如果是转子密封垫漏
2015年05月22日发布人:阿福
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[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
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[size=2]今天同事分析样品,发现进第一针仪器就报错,7890B的报错非常准,直接说进样针推杆故障,看了一下,果然推杆弯了。分析了一下原因,之前同事前处理少了一步操作,把含有氯化钠的水进样分析,针头和针内部应该还有盐水残留,再吸取
2015年04月28日发布人:1472583690
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[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon
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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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主要特点:
定量提升可以减少ICP的不稳定因素。但是容易堵塞,价格在几K到一万RMB左右(HF),是非常常用的雾化器。
[attach]787[/attach],交叉雾化器
[attach]789[/attach],超声波
2014年02月21日发布人:JessieDing
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最近实验室进了一台日立HPLC仪,听装机器的工程师说,每次走完样品后需要设置一针Wash。其流动相设置分两段:甲醇:水(1+9),0.8mL/min,走40min;甲醇(100%),0.8mL/min,接着走40min。
感觉这个洗针
2011年04月16日发布人:davidlee147
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/topic/1126891[/url]
一般是 溶剂清洗,浸泡,火烧[/size],[size=2]首先得分析一下堵针的原因,比如样品不均匀,浑浊,那么需要离心或者过滤后,再进样。如果是样品太粘稠了,那么可以适当稀释一下,或者做完样品
2016年04月25日发布人:嗨皮
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今天看到一个很久以后的老贴,是问为什么进样针吸取不了液体的,一般来说如果不是针堵了那就只剩下是样品的原因了。
1:如果样品比重太大会吸取不了,因为吸取样品是靠大气压力,如果压力小于样品重力当然吸取不了,具体例子可以拿针吸取水银试试
2010年01月03日发布人:sacred